BAUN Avesis
BAUN Avesis
TR
EN
Yayınlar & Eserler
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 35
Revisiting Wiedemann-Steiner Syndrome: Novel KMT2A Variants and Broadened Clinical Spectrum
Clinical Insights Into a Rare SETD2 Disorder: Report of a Novel Variant
Biallelic TTBK1 variant causes a severe syndromic neurodevelopmental disorder: clinical and genetic insights from two siblings.
EMC10 Gene Variants May Cause Dual Molecular Effects on the Neuropsychiatric Disease Pattern
Absence of Neurodevelopmental Impairment in an Individual With KCNN3-Related Zimmermann Laband Syndrome
The effect of treatment duration on the prognosis of adhd: a multi-center naturalistic follow-up study
Ercan E. S.
Bilgiç A.
Tufan A. E.
Akça Ö. F.
Perçinel Yazıcı İ.
Bilaç Ö.
Tahıllıoğlu A.
Ünsel Bolat G.
Sarı Gökten E.
Açıkel S. B.
Kabukçu Başay B.
Başay Ö.
Bilginer Ç.
Dönmez Y. E.
Durak S.
Işık Ü.
Karaçetin G.
Kılıçaslan F.
Kutlu A.
Kütük M. Ö.
Öğütlü H.
Önder A.
Tunçtürk M.
Usta M. B.
Yazıcı K. U.
Yektaş Ç.
Bacanlı A.
Çöp E.
Çalışkan Demir A.
Kaba D.
Kandemir H.
Kılıç B. G.
Bulanık Koç E.
Yalın Sapmaz Ş.
Akın Sarı B.
Eseroğlu Söylemez T.
Ayraler Taner H.
Çek Öztürk D.
Ferahkaya H.
İmrek Y.
Özyürek S. E.
Daha Fazlası
Effects of the Missense Variants on Complete Phenotype and Splicing Variant on Severe Growth Retardation in the BPTF Gene
Genetic Syndromes Including Intellectual Disability and Different Cancer Types
Novel RORA Variants Reveal Genotype–Phenotype Diversity and Variable Expressivity in Neurodevelopmental Disorders
Cohen syndrome: Can early-onset recurrent infections and hypotonia provide early diagnosis and intervention for intellectual disability?
A novel MAOA gene variant: Brunner syndrome, a rare syndrome, is associated with a wide range of psychiatric symptoms
Natural Disasters as a Maternal Prenatal Stressor and Children’s Neurodevelopment: A Systematic Review
Phenotypes of autism spectrum disorder and schizoaffective disorder associated with SETD1B gene but without intellectual disability and seizures
Investigation of patients with childhood epilepsy in single center: Comprehensive genetic testing experience
Association of ABCA13 Gene Variants with Autism Spectrum Disorder and Other Neuropsychiatric Disorders
Rare heterozygous genetic variants of NRXN and NLGN gene families involved in synaptic function and their association with neurodevelopmental disorders
Clinical and Genetic Characteristics of Patients with Unexplained Intellectual Disability/Developmental Delay without Epilepsy
Autosomal Recessive Primary Microcephaly (MCPH) and Novel Pathogenic Variants in ASPM and WDR62 Genes
Phenotypic and Brain Imaging Findings Associated with a 10p Proximal Deletion Including the WAC Gene: Case Report and Literature Review
Distinct Autism Spectrum Disorder Phenotype and Hand-Flapping Stereotypes: Two Siblings with Novel Homozygous Mutation in TRAPPC9 Gene and Literature Review
Effect of Impairment on the Prevalence and Comorbidities of Attention Deficit Hyperactivity Disorder in a National Survey: Nation-Wide Prevalence and Comorbidities of ADHD
Ercan E. S.
Ünsel Bolat G.
Tufan A. E.
Karakoç Demirkaya S.
Bilaç Ö.
Celik G.
Kılıç B. G.
Akyol Ardıç Ü.
Yalın Sapmaz Ş.
Aksu H.
Tahiroğlu A. Y.
Karaçetin G.
Tural Ü.
Aktepe E.
Rodopman Arman A.
Başgül S.
Coşkun M.
Dursun O. B.
Durukan İ.
Perdahlı Fiş N.
Gençoğlan S.
Gökçen C.
Sarı Gökten E.
Görker I.
Görmez V.
Yıldız Gündoğdu Ö.
Tural Hesapçıoğlu S.
Kandemir H.
Mutluer T.
Nasıroğlu S.
Özcan Ö.
Şahin N.
Toros F.
Perçinel Yazıcı İ.
Yazıcı K. U.
Yulaf Y.
Yüksel T.
Bilgiç A.
Altun H.
Akdemir D.
Mazlum B.
Çakın Memik N.
Foto Özdemir D.
Üneri Ö.
Ünal F.
Daha Fazlası
Investigation of possible associations of the BDNF, SNAP-25 and SYN III genes with the neurocognitive measures: BDNF and SNAP-25 genes might be involved in attention domain, SYN III gene in executive function
Effects of the dopamine transporter gene on neuroimaging findings in different attention deficit hyperactivity disorder presentations
Psychiatric Correlates of Internet Gaming Disorder in Children
The Role of Copy Number Variations and FHIT Gene on Phenotypic Characteristics of Cases Diagnosed with Autism Spectrum Disorder
Increased cerebral blood flow in the right anterior cingulate cortex and fronto-orbital cortex during go/no-go task in children with ADHD
Drd4 genotyping may differentiate symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and sluggish cognitive tempo
Diffusion tensor imaging findings in children with sluggish cognitive tempo comorbid Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Case report: diagnosis and treatment of attention deficit hyperactivity disorder and autism spectrum disorder in patients diagnosed with oculocutaneous albinism
Comparisons between sluggish cognitive tempo and ADHD-restrictive inattentive presentation phenotypes in a clinical ADHD sample.
Attention Deficit Hyperactivity Disorders, 2019 (ESCI)
The neurocognitive nature of children with ADHD comorbid sluggish cognitive tempo: Might SCT be a disorder of vigilance?
Barkley child attention scale validity and reliability study
Attention-deficit/hyperactivity disorder and very preterm/very low birth weight: A meta-analysis
Validity of proposed DSM-5 ADHD impulsivity symptoms in children
Validity of proposed DSM 5 ADHD impılsivity symptoms in children
Europen Child & Adolescent Psychiatry, 2016 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler 6
Current Situation in Planning and Evaluation of Etiological Genetic Tests in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability: Single Center Experience
Effects of COVID-19 Pandemic on the Physchological States of Youth and Adult Elite Male Athletes
Down Sendromu Tanılı Olgularda Aile ve Çocuğa Ait Sosyodemografik Özelliklerin Değerlendirilmesi
Factors Associated with Suicide Attempt in Adolescents who Applied for Drug use Uyuşturucu Madde Kullanımı Nedeniyle Başvuran Ergenlerde Özkıyım Girişimi ile İlişkili Etkenler
International Consensus Statement for the Screening, Diagnosis, and Treatment of Adolescents with Concurrent Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Substance Use Disorder Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu ve Madde Kullanım Bozukluğu Eş Tanısı Olan Ergenlerin Taranması, Tanısı ve Tedavisi için Uluslararası Fikir Birliği Beyanı
Sluggish Cognitive Tempo and Attention Deficit Hyperactivity Disorder: Similarities and Differences Yavaş Bilişsel Tempo ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu: Benzerlikleri ve Farklılıkları
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar 44
Fasiyal Dismorfizmden Holoprozensefaliye, Olgu Sunumu
Crebbp Patojenik Varyantlarinin Sebep Olduğu Menke–Hennekam Sendromu-1: İki Olgu Sunumu, Novel Varyant
Biallelik SMPD4 Gen Mutasyonunun Sebep Olduğu Otizm Spektrum Bozukluğu ve Entellektüel Yetersizlik: Nadir Varyant ve Nadir Fenotip
RELATIONSHIP BETWEEN DAT1 AND DRD4 GENOTYPES AND NEUROCOGNITIVE TEST PERFORMANCE IN PATIENTS DIAGNOSED WITH ADHD
Relationship between DAT1 and DRD4 geno-types and neurocognitive test performance in patients diagnosed with ADHD
Ünsel Bolat G.
Bolat H.
Yıldırım S.
Özgül S.
Tahıllıoğlu H. A.
Yazıcı K. U.
Bacanlı A.
Parıltay E.
Aygüneş Jafari D.
Kosova B.
Akın H.
Rohde L.
Ercan E. S.
Daha Fazlası
World Congress of Psychiatric Genetics 2024, Singapur - Singapur, 15 - 18 Ekim 2024
Dil Gelişim geriliğinde Anne-Baba-Çocuk İletişimi ve Anne Depresyonunun etkisinin değerlendirilmesi: Tek merkez deneyimi
Symposium - Understanding Cognitive Disengagement Syndrome in the context of clinical presentation, etiology and therapeutic approaches
Symposium - Comprehensive insights into Autism Spectrum Disorder: clinical features, genetic etiology, and contemporary treatment approaches
Guanfasin İzlem Çalışmaları
33. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 10 Mayıs 2024
Genetik Tanısı Konulmuş Olgularla Otizm Spektrum Bozukluğu
33. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 10 Mayıs 2024
DAT1 ve DRD4 Genotipleri ile DEHB Tanılı Hastalarda Nörokognitif Test Performansı Arasındaki İlişki
Ünsel Bolat G.
Bolat H.
Yıldırım S.
Özgül S.
Tahıllıoğlu H. A.
Yazıcı K. U.
Bacanlı A.
Parıltay E.
Aygüneş Jafari D.
Kosova B.
Rohde L. A.
Akın H.
Ercan E. S.
Daha Fazlası
33. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 07 - 11 Mayıs 2024
Case examples with genetic etiology in autism
14th International Congress on Psychopharmacology & International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology (ICP 2023), Türkiye, 22 - 25 Ekim 2023
Psikiyatrist Gözüyle Otizm Spektrum Bozukluğu
8. Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023
CLINICAL AND GENETIC CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH UNEXPLAINED NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS WITHOUT EPILEPSY
IBRO World Congress of Neuroscience, İspanya, 09 - 13 Eylül 2023
PHENOTYPES OF NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS AND CANCER ASSOCIATED WITH SETD1B GENE
11th IBRO World Congress of Neuroscience (IBRO 2023), İspanya, 09 - 13 Eylül 2023
Yavaş Bilişsel Tempo (YBT) (Sluggish Cognitive Tempo) ve Genetik
32. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mayıs 2023
Çocuk Psikiyatride Genetik Okur Yazarlığı ve Genetik Testlerin Yorumlaması
32. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 10 - 13 Mayıs 2023
Sinaptik Fonksiyonda Rol Alan Genlerdeki Varyantların Nörogelişimsel Hastalıklara Yatkınlıkla İlişkisi
Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Olgularda Tedavi Süresinin Prognoza Olan Etkisinin Araştırılması: Çok Merkezli Bir Doğal İzlem Çalışması
Ercan E. S.
Bilgiç A.
Tufan A. E.
Akça Ö. F.
Perçinel Yazıcı İ.
Bilaç Ö.
Tahıllıoğlu H. A.
Ünsel Bolat G.
Sarı Gökten E.
Açıkel S. B.
Kabukçu Başay B.
Başay Ö.
Bilginer S. Ç.
Dönmez Y. E.
Durak F. S.
Işık Ü.
Karaçetin G.
Kılıçaslan F.
Kutlu A.
Kütük M. Ö.
Öğütlü H.
Önder A.
Tunçtürk M.
Usta M. B.
Yalçın Ö.
Yazıcı K. U.
Yektaş Ç.
Bacanlı A.
Çöp E.
Çalışkan Demir A.
Kaba D.
Kandemir H.
Kılıç B. G.
Kılıçoğlu A. G.
Bulanık Koç E.
Yalın Sapmaz Ş.
Akın Sarı B.
Eseroğlu Söylemez T.
Ayraler Taner H.
Çek D.
Ferahkaya H.
İmrek Y.
Özyürek S. E.
Daha Fazlası
31. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 Mayıs 2022
Chromosomal microarrays analysis in the pathogenesis of Autism Spectrum Disorder
30. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Mayıs 2021
Otizm spektrum bozukluğunda kopya sayısı değişikliklerinin etkilerini nasıl değerlendirmeliyiz?
30. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 20 Mayıs 2021
Symposium Session 35 - Sluggish cognitive tempo: A hidden, distinct psychcopathological structure behind ADHD
Clinical Characteristics of De-novo 10p11.23-P12.1 Deletion Including WAC Gene and Literature Review of Desanto-Shinawi Syndrome
Entelektüel Yetersizlik ve Otizm Spektrum Bozukluğu Tanılı Olguların Genetik Poliklinik Değerlendirmesi için Yönlendirmenin Önemi
International Conference on Research in Health Sciences (ICRHS 2020), Türkiye, 14 - 15 Kasım 2020
Down Sendromu Tanılı Olgularda Aile ve Çocuğa Ait Sosyodemografik Özelliklerin Değerlendirilmesi
19th International Eastern Mediterranean Family Medicine Congress, Türkiye, 17 - 20 Eylül 2020
SCT'nin genetik ve nörogörüntüleme (fMRI ve DTI) özellikleri
29. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye - İstanbul, 02 - 05 Mayıs 2019
Distinguishing characteristics of pure SCT (sluggish cognitive tempo) from ADHD (attention deficit hyperactivity disorder) with and without SCT in an epidemiological sample
29. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 02 - 05 Mayıs 2019
Genotyping of DRD4 and DAT1 Genes May Differentiate Symptoms of Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Sluggish Cognitive Tempo
Bolat H.
Ünsel Bolat G.
Ercan E. S.
Tahıllıoğlu H. A.
Yazıcı K. U.
Bacanlı A.
Parıltay E.
Aygüneş D. D.
Kosova B.
Rohde L. A.
Akın H.
Daha Fazlası
29. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 02 - 05 Mayıs 2019
Genotyping of DRD4 and DAT1 genes may differentiate symptoms of ADHD and sluggish cognitive tempo
Bolat H.
Ünsel Bolat G.
Ercan E. S.
Tahıllıoğlu H. A.
Yazıcı K. U.
Bacanlı A.
Parıltay E.
Aygüneş D.
Kosova B.
Rohde L. A.
Akın H.
Daha Fazlası
7th World Congress on ADHD, Portekiz, 25 - 28 Nisan 2019
The disginguishing characteristics of püre sluggish cognitive tempo from ADHD with and without sluggish cognitive tempo in an epidemiological sample
7th World Congress on ADHD, Portekiz, 25 - 28 Nisan 2019
Sluggish cognitive tempo symptoms in ADHD may be associated with occipital compensator mechanisms
7th World ADHD Congress, Portekiz, 25 Nisan 2019
Biological evidence of a distinct clinical entity: Sluggish Cognitive Tempo?
11th International Congress on Psychopharmacology 7th International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2019
DSM-5 te yeni bir tanı- İnternette oyun oynama bozukluğu, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu, depresyon, anksiyete semptomları ve aile işlevleri ile ilişkisi
54. Ulusal Psikiyatri Kongresi, Türkiye - İzmir, 02 - 06 Ekim 2018
İnternette oyun oynama bozukluğu ile ilişkili faktörler ve Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu ile etkileşimi
Neurocognitive comparison of ADHD cases with sluggish cognitive tempo symptoms and ADHD-restrictive inattentive presentation
23 rd World Congress of International Association for Child and Adolescent Psychiatry and Allied Professions, Çek Cumhuriyeti, 23 - 28 Temmuz 2018
Dıffusion tensor imaging findings in children with Sluggish Cognitive Tempo comorbid ADHD
28. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 09 - 12 Mayıs 2018
SCT’ye beyin görüntüleme ve genetik açısından bir bakış
Yavaş bilişsel tempo ile dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu olan çocuk ve ergenlerde kranial fonksiyonel magnetik rezonans görüntüleme bulgularının araştırılması.
28. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 09 - 12 Mayıs 2018
Yeni bir tanı: Yavaş Bilişsel Temponun Pür Dikkat Eksikliği ile Benzerlikleri ve Farklılıkları
2.Psikiyatri Zirvesi, Türkiye - Antalya, 08 - 12 Mart 2017
Validity of Proposed Dsm-5 Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Impulsivity Symptoms in Children
63rd Annual Meeting of American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP), Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 29 Ekim 2016
DSM 5 için önerilen yeni impulsivite maddelerinin çocuklarda geçerliliğinin değerlendirilmesi
Sluggish cognitive tempo (Yavaş Bilişsel Tempo) tanılı 3 olgu
26. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 13 - 16 Nisan 2016
Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu ile davranım bozukluğu olgularında uyku alışkanlıklarının değerlendirilmesi
25. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, Türkiye - İstanbul, 01 - 04 Nisan 2015
A sociodemographic evaluation of addiction cases with suicide attempt
6th International Congress on Psychopharmacology, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2014